Mae pedwar tîm o Fwrdd Iechyd Prifysgol Caerdydd a’r Fro wedi cael eu cydnabod am eu llwyddiannau eithriadol mewn gwasanaethau canser yng Ngwobrau Canser Moondance.
Mae Gwasanaethau Genomeg Feddygol Cymru Gyfan yn wasanaeth iechyd rhanbarthol arbenigol y GIG i helpu a chefnogi cleifion yng Nghymru sydd â chyflyrau genetig, a allai fod mewn perygl o ddatblygu cyflwr genetig neu sy’n pryderu am eu hanes teuluol. Mae'r tîm clinigol yn cynnwys meddygon genetig clinigol, cynghorwyr genetig, cydlynwyr hanes teulu a staff gweinyddol, sy'n gweithio'n agos gyda Labordy Genomeg Cymru Gyfan. Maent hefyd yn gweithio gyda thimau clinigol a gwasanaethau arbenigol o Fyrddau Iechyd ac Ymddiriedolaethau ledled Cymru, gan gynnwys gofal sylfaenol, i sicrhau bod ein cleifion yn cael gofal a chymorth o ansawdd uchel. Mae meddygon geneteg glinigol a chynghorwyr genetig yn chwarae rhan ganolog yn addysg a hyfforddiant staff gofal iechyd anarbenigol am genomeg ac ymgorffori profion genomeg i lwybrau gofal cleifion prif ffrwd.
Rydym yn cynnig cyngor, gwybodaeth a chymorth i bobl sy’n byw yng Nghymru sydd â chwestiynau am eu hiechyd neu eu hanes teuluol. Eu helpu i ddeall y posibilrwydd o anhwylder genetig yn eu teulu a beth mae hyn yn ei olygu neu'n gallu ei olygu iddyn nhw a'u perthnasau.
Weithiau gall diagnosis o gyflyrau genetig fod yn broses gymhleth ac yn aml mae'n cynnwys profion genetig. Mae staff Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan yn cefnogi cleifion drwy'r broses, i'w helpu nhw a'u tîm gofal iechyd ehangach i ddeall goblygiadau ymchwiliadau genetig a chanlyniadau profion. Mae Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan yn rhan o’r GIG ac nid yw’n codi tâl ar gleifion i ddefnyddio ein gwasanaethau.
Yn gynyddol yn y blynyddoedd diwethaf, mae profion genetig wedi cael eu defnyddio i helpu i arwain triniaeth cleifion. Gelwir hyn yn 'Feddyginiaeth Fanwl' neu 'Feddyginiaeth Bersonol'. Mae hyn i'w weld yn fwyaf cyffredin mewn cyflyrau canser, ond mae'n faes meddygaeth sy'n tyfu'n gyflym.
Pwy sy'n cael ei gyfeirio at Wasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan?
Efallai y byddwch chi neu’ch perthynas yn cael eich cyfeirio at Wasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan am amrywiaeth o resymau, gan gynnwys:
Efallai y byddwch am wybod am eich siawns o etifeddu neu drosglwyddo cyflwr genetig y gwyddys eisoes ei fod yn bresennol yn eich teulu.
Cyplau sydd wedi colli babi yn ystod beichiogrwydd neu fabandod ifanc ac sydd â chwestiynau ynghylch pam y digwyddodd hyn, ac am y risg y bydd yn digwydd eto yn y dyfodol.
Ar gyfer rhai cyflyrau genetig mae profion ar gael yn ystod beichiogrwydd, ac efallai y bydd rhai pobl am drafod y rhain.
Weithiau gall plentyn â phroblemau dysgu gael ei atgyfeirio oherwydd bod ei feddyg yn meddwl y gallai fod â chyflwr genetig.
Efallai eich bod yn pryderu y gallai eich teulu fod mewn mwy o berygl o gael rhai clefydau penodol, megis canser.
Gall cleifion gael mynediad i apwyntiadau gyda Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan trwy atgyfeiriad gan un o'u gweithwyr gofal iechyd proffesiynol.
Yn aml mae cleifion yn cael eu gweld mewn clinigau cleifion allanol, ond efallai y cysylltir â nhw cyn apwyntiad er mwyn i ni gael mwy o wybodaeth am y teulu a'u problemau iechyd.
Back to top
Rydym yn croesawu cael gohebiaeth yn Gymraeg, y byddwn yn ateb gohebiaeth yn Gymraeg, ac na fydd gohebu yn Gymraeg yn arwain at oedi.
Meddygaeth Fanwl, Haenedig a Genomeg
Ym maes geneteg, gellir defnyddio'r termau meddygaeth 'fanwl', 'haenedig' neu 'genomeg' yn gyfnewidiol. Yn y bôn mae'r termau hyn yn golygu ein bod yn dechrau gallu personoli triniaeth claf yn seiliedig ar eu gwybodaeth genetig unigol eu hunain. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, cafwyd cydnabyddiaeth ryngwladol bod gan y technolegau hyn y potensial i chwyldroi meddygaeth ac iechyd y cyhoedd. Wrth i'n dealltwriaeth o'n gwybodaeth enetig wella, bydd ein gallu i deilwra opsiynau triniaeth i unigolyn penodol hefyd yn gwella.
I roi rhai enghreifftiau i chi, efallai y bydd eich gwybodaeth enetig yn cael ei defnyddio i wneud y canlynol:
Dewis triniaeth benodol neu fonitro iechyd ar gyfer cyflwr meddygol.
Mewn rhai mathau o ganser, mae amrywiadau genetig a geir o fewn y tiwmor yn helpu gweithwyr gofal iechyd proffesiynol i benderfynu pa gyffuriau fydd orau i drin y canser penodol hwnnw. Hefyd, ar gyfer cleifion â chyflyrau etifeddol penodol, efallai y bydd sgrinio iechyd yn cael ei addasu'n benodol ar gyfer y newid genetig a geir yn y teulu.
Deall a yw claf mewn perygl o sgil-effeithiau o ganlyniad i gyffur neu driniaeth.
Mae rhai cleifion ag amrywiadau genetig penodol yn fwy tebygol o gael sgil-effeithiau o rai meddyginiaethau a ddefnyddir ar gyfer eu triniaeth. Mewn rhai achosion gall y sgil-effeithiau fod yn ddifrifol iawn. Trwy brofi am yr amrywiadau hyn cyn y driniaeth, gallai'r rhai sydd â risg uchel o'r sgil-effeithiau hyn elwa o ddos is o'r cyffur neu hyd yn oed math gwahanol o feddyginiaeth. Felly gall y math hwn o brofi genetig wella diogelwch cleifion.
Yng Nghymru, mae datblygiad meddygaeth fanwl yn cael ei lywio gan y Strategaeth Genomeg ar gyfer Meddygaeth Fanwl..
Mae’r Strategaeth yn amlinellu’r camau gweithredu cychwynnol allweddol, ac fel rhan o gynllun 5-10 mlynedd bydd yn:
Datblygu gwasanaethau genomeg meddygol ac iechyd y cyhoedd a gydnabyddir yn rhyngwladol yng Nghymru – sy’n arloesol, yn ymatebol ac wedi’u cysylltu’n dda â’r prif fentrau geneteg a genomeg sy’n esblygu ym mhedwar ban byd.
Datblygu ymchwil a gydnabyddir yn rhyngwladol mewn genomeg a llwyfannau rhagorol ar gyfer meddygaeth fanwl, gydag arweinyddiaeth a chydlyniad Cymru gyfan a chysylltiadau cryf â geneteg glinigol.
Bod yn allblyg, a mynd ati i chwilio am bartneriaethau a all gryfhau gwasanaethau ac ymchwil genomeg a meddygaeth fanwl yng Nghymru, gan ganolbwyntio ar y partneriaethau hynny a fydd yn dod â’r manteision mwyaf i gleifion.
Datblygu gweithlu'r GIG a'r gweithlu ymchwil yng Nghymru, i gydnabod y bydd y buddsoddiad hwn yn cael yr effaith fwyaf ar ein gallu i wireddu potensial genomeg a meddygaeth fanwl er budd cleifion
Back to top
Rydym yn croesawu cael gohebiaeth yn Gymraeg, y byddwn yn ateb gohebiaeth yn Gymraeg, ac na fydd gohebu yn Gymraeg yn arwain at oedi.
Swyddi Gwag Presennol
Diolch am eich diddordeb mewn gweithio i ni!
Gallwch ddod o hyd i'n holl swyddi gwag diweddaraf ar borth Swyddi'r GIG gan ddefnyddio'r allweddair chwilio 'Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan'.
Rydym yn croesawu cael gohebiaeth yn Gymraeg, y byddwn yn ateb gohebiaeth yn Gymraeg, ac na fydd gohebu yn Gymraeg yn arwain at oedi.
Llwybrau Gyrfa
Mae gennym amrywiaeth o rolau gwahanol ledled Gwasanaeth Genomeg Cymru Gyfan a Phartneriaeth Genomeg Cymru.
Os ydych chi'n ystyried gyrfa o fewn Genomeg, beth am edrych ar y proffiliau rôl canlynol isod a gwnewch yn siŵr eich bod yn edrych ar ein gwefan yn rheolaidd i weld yr hyfforddiant a digwyddiadau diweddaraf a’r swyddi gwag presennol.
Beth yw'r PTP (Rhaglen Hyfforddi Ymarferwyr)?
Mae hon yn rhaglen israddedig 3 blynedd sy'n arwain at BSc cymeradwy ac achrededig mewn gwyddor Gofal Iechyd. Mae'n ddull integredig sy'n cynnwys dysgu academaidd a dysgu yn y gweithle. Bydd myfyriwr israddedig yn ymgymryd â 50 wythnos o hyfforddiant yn y gweithle yn y GIG dros dair blynedd. Prin yw'r prifysgolion yng Nghymru sy'n cynnig yr opsiwn hwn. Nid oes gan bob labordy swyddi agored ar gyfer y Rhaglen Hyfforddi Ymarferwyr yng Nghymru, felly mae'n werth cysylltu â phrifysgol yn uniongyrchol. Mae nifer cyfyngedig o leoedd a ariennir gan Lywodraeth Cymru ar gael.
Mae’r rhestr o brifysgolion yng Nghymru sy’n cynnig y cwrs hwn i’w gweld yma.
Beth yw 'STP' y Rhaglen Hyfforddi Gwyddonwyr?
Mae’r Rhaglen Hyfforddi Gwyddonwyr neu STP yn rhaglen hyfforddi ôl-raddedig cyfnod penodol o dair blynedd, sy’n cynnwys MSc a dysgu seiliedig ar waith a asesir trwy e-bortffolio. Cyflogir yr ymgeisydd llwyddiannus ar fand 6 Agenda ar gyfer Newid (AFC) am gyfnod o dair blynedd. Ar ddiwedd y rhaglen, pan fydd yr holl ofynion wedi'u bodloni, dyfernir tystysgrif cyrhaeddiad i'r hyfforddai. Mae hyn yn cynnwys yr MSc gan y Sefydliad Addysg Uwch achrededig (SAU) a'r Dystysgrif Cwblhau hyfforddiant Gwyddonol (CCST). Bydd hyn yn eich gwneud yn gymwys i wneud cais i'r Cyngor Proffesiynau Gofal Iechyd (HCPC) i gofrestru ac ymarfer fel gwyddonydd clinigol.
Yr arbenigeddau yr ydym wedi recriwtio ar eu cyfer yn flaenorol yw:
GenomegGenomeg CanserBiowybodeg Glinigol
Cadwch lygad ar ein tudalen Twitter ac ar ein tudalen newyddion a digwyddiadau, lle byddwn yn cyhoeddi pan fydd ceisiadau ar agor i recriwtio yn 2021.
Cwestiynau cyffredin
Mae proses ymgeisio STP Cymru a'r amserlen recriwtio ychydig yn wahanol i'r broses STP yn Lloegr. Mae ymgeiswyr sy'n graddio o rolau hyfforddai STP yng Nghymru yn ymgymryd â'r un addysgu academaidd ac yn cyflawni'r un cymhwyster â'r rheiny yn Lloegr.
Ar hyn o bryd yng Nghymru ar gyfer y swyddi STP mewn Genomeg a Genomeg Canser, nid ydym yn ei gwneud yn ofynnol i ymgeiswyr wneud unrhyw brofion ar-lein. Bydd ymgeiswyr yn cael eu rhoi ar y rhestr fer ar sail y ffurflen gais a gyflwynwyd ganddynt.
Bydd myfyrwyr yn mynychu blociau addysgu yn y brifysgol berthnasol, tra'n cael eu cyflogi a'u hyfforddi yng Ngwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan yn Ysbyty Athrofaol Cymru, Caerdydd. Os byddwch yn bodloni'r holl feini prawf perthnasol ar ddiwedd y rhaglen hyfforddi tair blynedd, byddwch yn ennill yr un cymhwyster â'r rhai sy'n graddio yn Lloegr.
I wneud cais am y rhaglen, rhaid bod gennych naill ai gradd dosbarth cyntaf neu 2:1 mewn gradd anrhydedd israddedig neu radd meistr integredig mewn gwyddoniaeth bur neu gymhwysol. Nid yw'n bosibl rhestru'r holl ddisgyblaethau gradd perthnasol, ond y rhai mwyaf cyffredin yw:
• Geneteg• Bioleg• Microbioleg• Gwyddorau Biofeddygol• Biocemeg
Gallwch hefyd wneud cais os oes gennych radd anrhydedd 2:2 mewn unrhyw bwnc a bod gennych hefyd radd uwch mewn pwnc sy'n berthnasol i'r arbenigedd yr ydych yn gwneud cais amdano. Mae gofynion yr Ysgol Genedlaethol Gwyddor Gofal Iechyd i’w gweld yma.
Y Genomeg, Genomeg Canser a Biowybodeg Glinigol: Ar hyn o bryd mae rolau hyfforddai genomeg wedi'u lleoli yn AWMGS, a gynhelir gan Fwrdd Iechyd Prifysgol Caerdydd a'r Fro.
Efallai y bydd eich cylchdroadau yn digwydd yn unrhyw un o’r byrddau iechyd ledled Cymru. Lle bo’n bosibl, byddwn yn ceisio rhoi llety i chi mor agos at y safle â phosibl, ond nid yw hyn bob amser yn bosibl. Mae’r cylchdroadau modiwl ar gyfer pob rôl wedi’u lleoli yma ar gyfer Genomeg Canser, yma ar gyfer Genomeg ac yma ar gyfer Biowybodeg Glinigol: Genomeg. Sylwch, gall y rhain newid ar ôl yr adeg bostio.
Bydd y brifysgol berthnasol sy'n cyflwyno'r cynnwys academaidd yn gosod yr amserlen ar gyfer y blociau addysgu. Bydd hwn yn cael ei ddosbarthu'n uniongyrchol i fyfyrwyr y Brifysgol. Mae'r blociau addysgu yn amrywio ar draws y tair blynedd ac yn dibynnu ar y cwrs yr ydych yn ei ddilyn. Yn nodweddiadol, yn ystod y flwyddyn gyntaf bydd myfyriwr yn treulio cyfanswm o tua 3 neu 4 wythnos yn mynychu blociau addysgu, gall y rhain gael eu lledaenu ar draws y flwyddyn neu gallant fod mewn wythnosau olynol. Bydd gofyn i chi hefyd fynychu cwrs sefydlu prifysgol yn y brifysgol berthnasol.
Fe wnaethon ni ddal i fyny gyda rhai o gyn-Hyfforddeion STP Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan i ddarganfod beth yw'r 'pethau y mae angen eu gwybod' cyn cychwyn ar y STP yng Nghymru?
"Mae STP Cymru yr un fath â STP Lloegr, tra bod y fformat recriwtio yn wahanol, rydym yn derbyn yr un cynnwys academaidd, ond yn gweithio yn rhywle arall"!
"Mae rôl Gwyddonydd Clinigol yn aml yn cael ei chamddeall, ac nid rôl labordy gwlyb mohoni, mae’r rhan fwyaf o’ch amser yn cael ei dreulio mewn swyddfa. Bydd eich hyfforddiant yn ymdrin ag agweddau ar y broses labordy gwlyb, er mwyn cael dealltwriaeth gefndir yn y technolegau a ddefnyddir, ond ni fydd hyn am weddill eich gyrfa. Os ydych chi eisiau gweithio yn y labordy gwlyb, dylech chi feddwl am yrfa fel technolegydd".
"Mae’r rhaglen STP yn wahanol iawn ac mae angen llawer o hunan-gymhelliant o ran dysgu hunangyfeiriedig. Mae yna lawer o wybodaeth a gall hyn fod yn llethol. Mae genomeg yn newid mor gyflym, hyd yn oed nawr dwi ddim yn gwybod ble fyddwn ni ymhen tair blynedd! Mae'n gyffrous"!
Mae'r rhagolygon yng Nghymru yn dda iawn. Byddem yn annog ein holl raddedigion STP trydedd flwyddyn i wneud cais am swyddi sydd ar gael yn y gwasanaeth. Ar hyn o bryd mae gennym gyfradd gadw 100% o'n STP o fewn chwe mis cyntaf cwblhau'r STP.
Unrhyw awgrymiadau ar y broses ymgeisio?
Mae'r swyddi STP yn hynod gystadleuol, felly mae'n bwysig cwblhau eich cais mor drylwyr â phosibl. Mae camgymeriadau cyffredin yn cynnwys:
• Dim graddau wedi'u cwblhau ar y ffurflen gais• Datganiad Personol yn cynnwys gwybodaeth annigonol• Sgiliau'n cael eu cyfathrebu'n aneffeithiol trwy'r datganiad personol• Diffyg dealltwriaeth o'r STP Bydd y swyddi'n cael eu hysbysebu ar dudalennau swyddi'r GIG ac yn cael eu cyfathrebu drwy'r dudalen Twitter.
Mae’r Rhaglen Hyfforddiant Gwyddonol Arbenigol Uwch (HSST) yn llwybr 5 mlynedd ar gyfer gwyddonwyr clinigol uwch neu brofiadol. Mae'n ddull dysgu cyfunol ar draws y 5 mlynedd.
I'r rhai sy'n cwblhau'r 5 mlynedd, byddant yn cyflawni Doethuriaeth mewn Gwyddoniaeth Glinigol (DClinSci) fel y gydran academaidd. Bydd ymgeiswyr yn graddio ar yr un lefel â Gwyddonydd Clinigol Ymgynghorol ac yn caniatáu cofrestru ar y Gofrestr Gwyddonwyr Arbenigol Uwch (HSSR). Mae recriwtio i'r llwybr hwn yn gyfyngedig. I gael rhagor o wybodaeth am y rhaglen HSST, ewch i wefan yr NSHCS.
Mae'r llwybr cywerthedd yn ffordd amgen i gofrestru Gwyddonydd Clinigol y gellir ei gymharu'n uniongyrchol â'r llwybr STP. Mae’r llwybr hwn ar gyfer yr unigolion hynny sydd â chymwysterau a/neu sydd â phrofiad proffesiynol sylweddol yr ystyrir eu bod gyfwerth â’r rhaglen wyddonol arbenigol berthnasol a achredir gan yr Ysgol Genedlaethol Gwyddor Gofal Iechyd (NSHCS).
Bydd unigolyn yn coladu crynodeb o’i waith a’i brofiad academaidd ac yn mapio hwn i dempled perthnasol i greu portffolio, tra’n parhau i weithio mewn labordy genomeg diagnostig. Yna cyflwynir y portffolio i'r Academi Gwyddor Gofal Iechyd. Os caiff eich portffolio ei dderbyn ar y cam cyntaf, yna fe'ch gwahoddir i gyfweliad lle byddwch yn cael eich holi a'ch asesu ynghylch y Parthau Arfer Gwyddonol Da (GSP). Mae'r llwybr Cywerthedd ar gael ar gyfer rhaglenni PTP, STP ac HSST. Rhaid i chi fod yn gyflogedig mewn rôl addas er mwyn gwneud cais am gywerthedd. Dysgwch fwy am gywerthedd yma.
Dolenni defnyddiol
Gyrfaoedd Iechyd
Ysgol Genedlaethol Gwyddor Gofal Iechyd
Academi Gwyddor Gofal Iechyd
Gwella Addysg Iechyd Cymru
Cyngor Gofal Iechyd Proffesiynol
Bwrdd Cofrestru Cwnselydd Geneteg
Cyngor Meddygol Cyffredinol
Cymdeithas Nyrsys Genetig a Chynghorwyr Genetig
Back to top
Rydym yn croesawu cael gohebiaeth yn Gymraeg, y byddwn yn ateb gohebiaeth yn Gymraeg, ac na fydd gohebu yn Gymraeg yn arwain at oedi.
YDYCH CHI'N ATGYFEIRIO CLAF?
Canllawiau clinigol ac atgyfeiriadau cleifion
Ar y dudalen hon fe welwch wybodaeth am sut i atgyfeirio claf i un o'n gwasanaethau. Rydym hefyd wedi cynnwys llwybrau clinigol ar gyfer rhai cyflyrau neu brofion, nad oes angen eu cyfeirio atom o bosibl. Os bydd angen i gleifion gael eu gweld gan Wasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan, byddwn yn cysylltu â’r claf/teulu ac, os bydd angen, yn trefnu apwyntiad claf allanol.
Fel arall, os oes gennych ymholiad clinigol brys, megis gofyn am adolygiad clinigol claf mewnol, cysylltwch â’r tîm (Llun - Gwener 9am-5pm) ar:
02921 842577 (De Cymru) neu 03000 858 477 (Gogledd Cymru).
Gellir dod o hyd i wybodaeth ychwanegol am Wasanaeth Genom Babanod a Phlant Cymru Gyfan (WINGS) ar gyfer plant sy'n ddifrifol wael yma.
Rydym yn croesawu cael gohebiaeth yn Gymraeg, y byddwn yn ateb gohebiaeth yn Gymraeg, ac na fydd gohebu yn Gymraeg yn arwain at oedi.
Os hoffech chi wneud atgyfeiriad cyffredinol nad yw'n frys (nid atgyfeiriad geneteg canser neu geneteg gynenedigol) i Wasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan anfonwch lythyr atgyfeirio.
Ar gyfer cleifion De Cymru anfonwch y llythyr at:
Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan, Ysbyty Athrofaol Cymru, Parc y Mynydd Bychan,CaerdyddCF14 4XW
02921 842 577 os oes gennych unrhyw ymholiadau.
Ar gyfer cleifion Gogledd Cymru anfonwch y llythyr at:
Gwasanaeth Genomeg Feddygol Cymru Gyfan, Ysbyty Maelor Wrecsam,Ffordd Croesnewydd,WrexhamLL13 7TD
03000 858 477 os oes gennych unrhyw ymholiadau.
For Individuals with a Family History of Cancer
For Individuals with a Personal History of Cancer
HRT and Family History Leaflet
Accelerated Referral Form to Clinical Genetics (following results of endometrial tumour testing)
Endometrial cancer pathway - referrals for Clinical Genetics
Discussion checklist following abnormal MMR protein IHC result
Patient Information Leaflet: Is there a genetic cause for my Endometrial cancer?
To make an urgent referral to the AWMGS Prenatal Genetic Service, please complete the appropriate referral form and email it to:
South East & South West Wales patients: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloak2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addy2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6 = 'AWMGS.prenatalreferrals' + '@';
addy2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6 = addy2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6 + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_text2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6 = 'AWMGS.prenatalreferrals' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloak2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6').innerHTML += ''+addy_text2c772100d9b9384d9c1909a2a1d44dd6+'';
North Wales patients: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloakf6f5d70136417e573aed66d758073b8d').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addyf6f5d70136417e573aed66d758073b8d = 'North.Genetics' + '@';
addyf6f5d70136417e573aed66d758073b8d = addyf6f5d70136417e573aed66d758073b8d + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_textf6f5d70136417e573aed66d758073b8d = 'North.Genetics' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloakf6f5d70136417e573aed66d758073b8d').innerHTML += ''+addy_textf6f5d70136417e573aed66d758073b8d+'';
Please include any relevant antenatal scan or genetic test reports along with your referral.
South Wales (South East & South West) Prenatal Referral Form
North Wales Prenatal Referral Form
If you have any urgent clinical queries, please contact the appropriate Prenatal Genetic team:
North Wales:
03000 858477 or 01745 448788 extension 6181
South East Wales:
02921 842577
South West Wales:
01792 285 972
To make a referral to the AWMGS Haemoglobinopathy genetics service, please complete the following referral form:
Referral form for sickle cell and thalassaemia counselling
Once completed, please submit the referral form using the following emails:
North Wales: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloak2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addy2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b = 'North.Genetics' + '@';
addy2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b = addy2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_text2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b = 'North.Genetics' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloak2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b').innerHTML += ''+addy_text2de1c168f80eac4c626896e6ed72ba0b+'';
South East Wales: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloakabe32e270062cb437ff9ec076c08585c').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addyabe32e270062cb437ff9ec076c08585c = 'SE.Genetics' + '@';
addyabe32e270062cb437ff9ec076c08585c = addyabe32e270062cb437ff9ec076c08585c + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_textabe32e270062cb437ff9ec076c08585c = 'SE.Genetics' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloakabe32e270062cb437ff9ec076c08585c').innerHTML += ''+addy_textabe32e270062cb437ff9ec076c08585c+'';
South West Wales: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloak7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addy7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1 = 'SW.Genetics' + '@';
addy7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1 = addy7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1 + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_text7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1 = 'SW.Genetics' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloak7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1').innerHTML += ''+addy_text7a30259f50e93afd57f15ebeee38c7b1+'';
To make an urgent prenatal referral to the AWMGS Haemoglobinopathy Genetic Service, please complete the appropriate referral form
South Wales (South East & South West) Prenatal Referral Form
North Wales Prenatal Referral Form
Once completed, please submit the referral form using the Prenatal service emails:
South East & South West Wales patients: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloakdaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addydaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86 = 'AWMGS.prenatalreferrals' + '@';
addydaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86 = addydaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86 + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_textdaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86 = 'AWMGS.prenatalreferrals' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloakdaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86').innerHTML += ''+addy_textdaf7129a23353bea8e889ed95a38ff86+'';
North Wales patients: Mae'r cyfeiriad e-bost hwn wedi'i warchod rhag robotiaid sbam. Rhaid i chi alluogi JavaScript i'w weld.
document.getElementById('cloak594f2c33a7f726020d9287cd94625697').innerHTML = '';
var prefix = 'ma' + 'il' + 'to';
var path = 'hr' + 'ef' + '=';
var addy594f2c33a7f726020d9287cd94625697 = 'North.Genetics' + '@';
addy594f2c33a7f726020d9287cd94625697 = addy594f2c33a7f726020d9287cd94625697 + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';
var addy_text594f2c33a7f726020d9287cd94625697 = 'North.Genetics' + '@' + 'wales' + '.' + 'nhs' + '.' + 'uk';document.getElementById('cloak594f2c33a7f726020d9287cd94625697').innerHTML += ''+addy_text594f2c33a7f726020d9287cd94625697+'';
Back to top
